MENUDENCIAS 258 (20/11/17 al 26/11/17)

MENUDENCIAS 258 (20/11/17 al 26/11/17)

Aquí tienen la semana 258 de esta serie titulada Menudencias, que no es otra cosa que yo escribir a diario sobre cosas que me ocurren, veo, leo, oigo, barrunto, hablo, pienso, deduzco, etc., en definitiva, de todo un poco. Pero que subo el total (de nueve a diez folios) al blog, una sola vez en semana. Como siempre, cuando pongo algo entrecomillado es porque lo he puesto tal cual estaba en la fuente original. Y si lo pongo tal cual, es porque para mí lo que dice y en el tan corto espacio que lo dice, no tiene desperdicio. Espero que algo les estén gustando estos escritos míos. Muchas gracias por leerme. Ahí van:

 

20/11/17

“Los carcinógenos producen lesiones en el ADN que, si no son reparadas de forma adecuada, provocan en la célula en la que se han producido la denominada iniciación a la transformación maligna. La acumulación a lo largo del tiempo de nuevas lesiones en el ADN conduce a la promoción de esta célula iniciada en la transformación maligna pasando por diferentes etapas que acaban con la aparición de una célula con capacidad de autodividirse, de invadir el estroma del tejido en el que se asienta, de invadir vasos linfáticos y sanguíneos y, finalmente, de dar lugar a metástasis. Cuando las metástasis adquieran un volumen crítico pueden condicionar un fallo del órgano en el que se asientan y conducir a la muerte del paciente.”

Esto lo he dicho en varias ocasiones y es posible que a veces haya hecho como aquí, un copia y pega, pero si lo vuelvo a poner es porque para aquellos no iniciados en el tema del cáncer, este fragmento resume muy bien dicho proceso general. De ahí que lo haya vuelto a copiar. Ahora un poco sobre la epidemiología del cáncer:

“En España la incidencia de cáncer en el año 2012 fue de 215.534 casos, aconteciendo 128.550 casos en varones y 86.984 en mujeres. La previsión para el año 2020 es que se diagnosticará un total de 246.713 casos, 97.715 en mujeres y 148.998 en varones.”

“La mortalidad por cáncer en España en el 2012 fue de 102.762 fallecimientos (63.759 en varones y 39.138 en mujeres). La estimación de la mortalidad por cáncer en el año 2020 es de 117.859 personas (73.424 varones y 44.435 mujeres).”

“Según la Red Española de Registros de Cáncer, el cáncer es la segunda causa de muerte tras las enfermedades cardiovasculares y la primera causa de muerte en varones españoles. En el año 2012, 3 de cada 10 muertes en varones y 2 de cada 10 muertos en mujeres fueron debidas a una neoplasia.”

 

21/11/17

De nuevo repito cómo detectar un ictus lo cual debería saber toda la población, así si una persona siente un cierto endormecimiento de una parte del cuerpo, o si como perdiera sensibilidad de una parte del cuerpo o bien siente sensaciones raras que no sabe a qué se deben (acorchamiento, hormigueo), tenemos todos que decirles que levanten los dos brazos (uno de cada vez y luego los dos) si esto le cuesta hacer como por ejemplo que se le vaya cayendo un brazo desde esa posición o bien que le cueste subir algún brazo; y díganle que sonrían, y si al hacerlo se le tuerce la boca; y pregúntenle qué tiempo hace hoy, si frío, nublado o calor. Y sigan hablando con ella y haciéndola razonar un poco como preguntándole su nombre, así como sus hijos los nombres de ellos y cosas sencillas de contestar, y si algo de esto le cuesta responder o hacer, o no entiende lo que le digamos, o bien que no entendamos lo que nos dice porque articula mal las palabras y no tiene sentido lo que dice, llamen rápido al 112, que aquí en el primer mundo se puede escapar del mismo si se actúa en las primeras dos o tres horas.

El ejemplo que ponía el PowerPoint que me enviaron con estas cosas comentaba de una adolescente de 16 años que estaba en un asadero y que decía que se encontraba mal que, seguro que se le iba quitando con el tiempo, y al final murió esa misma noche por no avisar al médico y decirle que es lo que ocurría.

Aunque la persona no quiera, llamen a urgencias (112 en toda Europa) y que ellos decidan si les envían una ambulancia o qué. Lo mejor es instaurar el código ictus lo antes posible.

“La comparación entre genomas puede contribuir a la selección de modelos animales de fácil acceso y manipulación. Comparando genomas se puede seleccionar el mejor modelo para estudiar una enfermedad humana y para probar nuevas terapias.”

O sea que al saber qué genes intervienen en una enfermedad, podemos simular dicha situación en genomas de otras especies que no sea el hombre y ver así cómo luchar contra ella, tanto cómo vencer la enfermedad, así como probar nuevos tratamientos en investigación los que se pueden probar en otras especies con un genoma similar al del hombre. Este tipo de genomas puede ser el del ratón, que se asemeja muchísimo al de los humanos.

Cada genoma es distinto y aunque hay zonas iguales en varias especies, las uniones entre éstas, así como algunos lugares como ciertas proteínas o lugares de unión, son distintos, lo cual hace que sea al final una especie tan distinta de la otra. Yendo al ejemplo anterior, vean la diferencia entre el ratón y el hombre y sin embargo hay muchísimas partes similares del genoma de ambos. De ahí que se haya visto que no iban mal encaminados gran parte de experimentos que de toda la vida se han hecho en ratones, simulando las circunstancias y características semejantes con el hombre.

“La genómica funcional pretende describir las funciones más dinámicas del genoma, tanto en los genes, su transcripción y traducción como de las interacciones proteína-proteína e interacciones con otras partes de la célula.”

O sea que ciertas secuencias de aminoácidos del genoma, son las encargadas de ciertas funciones en distintos organismos. Por esto, sabiendo las distintas funciones cómo ocurren y a qué partes se deben, podemos actuar sobre éstas, experimentado en esas zonas del genoma en otra especie animal. O sea, similar a lo dicho más arriba, pero aquí refiriéndonos a distintas funciones del organismo humano que acontecen en ciertas partes del genoma y que se pueden probar en otros seres.

“La transcriptómica estudia el perfil de expresión de una célula, tejido u organismo, examinando tanto el tipo de tránscritos como el nivel de expresión de cada uno de ellos.”

 

22/11/17

Hoy un par de frases dichas por distintos líderes que yo creo que se merecen convertirse en famosas:

Una del gran profesor de Farmacología D. Francisco Zaragozá que dice que “las medicinas han avanzado mucho más que la propia medicina”. De aquí se deduce que los farmacéuticos nos debemos poner las pilas para estar al tanto de los nuevos avances, y a la vez es un aliciente, al dar a entender que los farmacéuticos tan mal no lo estamos haciendo, pues hemos conseguido que los medicamentos evolucionen más (y por tanto la vida y calidad de vida) que la medicina en sí.

Y dos frases de dos personalidades públicas como son el archiconocido D. Mario Vargas Llosa que en la manifestación contra el independentismo de Cataluña el 8/10/17 creo que fue dijo algo muy cierto como: “la razón es barrida por la pasión”

Y el señor Borrel el exministro socialista en ese mismo evento dijo: “Extrememos el respeto, reconstruyamos el afecto”.

Estas dos frases últimas no las oí yo, sino que me las dijo una hermana que por lo visto durante las mismas estaba con papel y lápiz. El de los medicamentos sí lo oí yo en una charla de dicho profesor en Infarma en Madrid hace un par de años, y que suelo oír cuando camino la dosis diaria en el mp3.

Lo que son las cosas, estaba atascado intentando leer sobre biotecnología y algo sobre teología, y no avanzaba casi nada, por lo que desmoralizado, me puse a leer un poco una novela de Javier Sierra y enseguida me vi pasando páginas tras páginas y con una gran emoción de leer las cosas que leía… está claro que una novela es algo que no tienen nada que ver con las disciplinas dichas, las cuales son tan difíciles que pocos son los que las entienden y que muchas veces hace que los que podamos entender dichas cosas, nos echemos algo para atrás debido a lo complejo de lo mismo.

Esto de muestrear los genes de los genomas, del DNA y el RNA, es sumamente complejo… pero claro, entonces me digo la frase que yo he adaptado del original: todo lo bueno, cuesta, no dinero sino su esfuerzo.

De todas maneras, Santa Teresa de Jesús, el par de libros que me he leído de ella, tiene un estilo personal total, así uno se lee un libro suyo como el que he leído un par de veces: Libro de la Vida y ya puede ver que los otros libros suyos son de ella por completo. Esto me ha pasado al estar leyendo Camino de Perfección que a la legua se ve que está escrito por ella, es su estilo por completo. Esto sí lo veo claro, pero cuando leo que ciertos fragmentos de los evangelios o de cualquier libro de la Biblia, se dice que no corresponden al mismo autor o escuela, me descoloca por completo, pues me siento incapaz de confirmar lo que ellos dicen y no puedo apreciar cómo se dan cuenta de que son autores distintos. Tantas sutilezas me superan y desbordan la verdad. Pero intuyo que están hechos por grandes exégetas y expertos.

Una cosa es decir que en evangelio es apócrifo y otra muy distinta es que una frase o un fragmento de frase, es apócrifo y no válido.

 

23/11/17

Con la farmacogenómica lo que se pretende es un poco la medicina personalizada (a la carta), pues sabiendo el genoma y cómo actúa el medicamento sobre estos genes, es más fácil decir qué medicamentos sirven para un paciente y cuáles no. O sea, ahora el medicamento antes de ponerse en el mercado debe cumplir que es eficaz en un gran número de personas, pero no se puede asegurar en qué personas es eficaz (si lo es en todas o no, o en un pequeño grupo) ni si provocará efectos secundarios y tóxicos incluida la muerte y en quiénes en concreto. Pero con la farmacogenómica se verá en qué pequeños grupos podrá ser eficaz el medicamento y en cuáles provocará efectos adversos, según su perfil genético Con lo cual el médico tendrá mejores opciones para su uso.

Hoy día se piensa que más del 20% de las personas tratadas con medicamentos, podrían no estar recibiendo el tratamiento más acertado para su patología.

Hoy día el paciente debe volver varias veces a la consulta del médico, ya que impera el método prueba y error, o sea ir probando con el arsenal terapéutico disponible, y así ver cuál es el más eficaz y con menos efectos adversos, a base de probar con cada uno de ellos. Esto podría simplificarse enormemente si supiéramos el perfil genético de cada individuo, así como el medicamento más apropiado para dicho perfil.

 

Hasta aquí por esta semana. Espero que les hayan gustado y servido de algo estos escritos míos como, por ejemplo, para pasar el rato. Muchas gracias por leerme.

Saludos cordiales:

Servando (Blanco Déniz).

Acabo con una enseñanza que podemos encontrar en la Biblia, como las dos mujeres (no recuerdo si la prima de la Virgen María se llamaba Marta, o María también), cuando María fue a visitar a su prima, ésta bendijo al que iba en el vientre de la Virgen María, pues le había dado un vuelco en el estómago su futuro hijo, el que sería San Juan Bautista, Elías, el asesinado por Herodes, y presentado su cabeza en una bandeja como premio a su hija, por haber bailado bien y el padre ofrecerle lo que quisiera por ello, hasta la mitad de su reino si quería. Incongruencias totales hicieron que se cumplieran los designios del Señor. Disparates totales, como la muerte de ese inocente, hicieron los eventos más importantes de la humanidad, al menos para los cristianos.

 

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